加快提交速度，只需一份表格。通过一份全球披露表单，输入、批准并提交多个注册机构的数据，包括 ClinicalTrials.gov、jRCT和CTIS（并持续增长）。
- 一个集中表单，方便准确地注册并提交试验数据，全球多个注册机构
- 减少人工数据录入，避免重复，提高提交速度
- 减少昂贵的提交错误，绝不漏掉全球信息披露的任何一步
以自信和控制的态度监控和基准合规。
TrialScope Disclosure是业内最值得信赖且最全面的临床试验披露解决方案。简化、集中并完全掌控从试验规划到结果提交的整个全球披露流程，确保每个阶段的完全透明和合规监管披露。
先进的人工智能技术和统一的披露表格，轻松、灵活且快速地开始和结束您的披露之旅。
- 一个集中解决方案，轻松准确地全球注册和提交试验数据
- 减少昂贵的提交错误，绝不错过全球披露合规的任何一步。
*新*现在还加入了AI导入器
利用AI导入器将临床试验方案转换为预填充格式以注册您的试验：
- 从协议文档中提取关键数据字段，并自动填充表单，避免手动重新录入
- 符合全球注册规范（USDM，ICH M11），并基于数千个试验协议进行训练，确保数据结构准确并实现完整的审计可追溯性
- 支持试验注册和试验数据提交，提取相关字段以加快所有主要注册机构的披露要求
*NEW* Now including an AI Importer
*新*全球披露表格
TrialScope Disclosure 帮助确保披露的每一步都合规
AI导入器
利用AI导入器将临床试验方案转换为预填信息披露表。提取数据以减少人工录入并加快提交速度。
全球披露表格
通过单一全球披露表，输入、批准并提交数据到主要注册机构，包括 ClinicalTrials.gov、CTIS、EduraCT和jRCT（更多近期更新），并使用单一全球披露表将时间缩短85%。
规则创建器
通过规则创建器验证全球披露要求，执行内部政策，并自定义逻辑。
工作流程
通过工作流程管理、评估、跟踪和自动化临床试验披露活动，确保每一步都被覆盖，确保合规和审计准备充分。
附属品
访问集中存储的附件，用于特定试验、表单和工作流程，管理版本控制、利益相关者审查及完全透明。
报道
通过我们一流的报告服务，实时、强有力地了解临床试验披露的绩效、合规状况和运营效率。
API集成
将Disclose平台集成到您的内部系统中，实现数据交换自动化，并通过API简化披露相关流程。
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